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Genetische Faktoren können für die Eignung für Lungentransplantationen, Invaliditätszahlungen oder Sauerstofftherapie einen Unterschied machen. Führender Experte für Präzisionsmedizin erklärt, wie einzelne Gene die Lungenfunktion bei Asthma und COPD beeinflussen. Genetische Faktoren bei Lungenerkrankungen. Genetische Veranlagung für Lungenerkrankungen. Dr. Anton Titov, MD, medizinische Zweitmeinung Krebsmutation. Genetische Risiken für COPD. Genetisches Risiko für Asthma. Wie die persönliche genetische DNA-Abstammung bestimmt, was die normale Lungenfunktion für eine Person ist. Dr. Esteban G. Gonzalez, MD, medizinische Zweitmeinung Krebsmutation. Genetische Faktoren bei Lungenerkrankungen spielen eine wichtige Rolle bei der Feststellung des “Normalwertes” für die Lungenfunktion. Es gibt keine “one size fits all”-Medizin mehr. Wir müssen jeden Einzelnen anders behandeln. Das ist das Ziel der Präzisionsmedizin – jeden anders zu behandeln. Die Forschung zur genetischen Vielfalt zeigt die Bedeutung der genetischen DNA-Abstammung in der Diagnostik. Genetische Vielfalt ist auf individueller Ebene wichtig. Dr. Anton Titov, MD, medizinische Zweitmeinung Krebsmutation. Wie Gene das Risiko der Asthmaentwicklung beeinflussen. Wie Gene die Lungenfunktionsgleichungen beeinflussen, die bei Invaliditätszahlungen und Ling-Transplantationen verwendet werden. Videointerview mit Top-Experte für medizinische Genetik und Asthma. Die ärztliche Zweitmeinung bestätigt die korrekte und vollständige Diagnose von Lungenerkrankungen und COPD. Eine ärztliche Zweitmeinung stellt sicher, dass genetische DNA-Abstammungsinformationen in die Diagnose von Lungenerkrankungen und COPD einfließen. Eine medizinische Zweitmeinung hilft auch bei der Auswahl der besten personalisierten Behandlungsstrategie für Lungenerkrankungen und COPD. Holen Sie eine ärztliche Zweitmeinung ein und seien Sie sicher, dass Ihre präzisionsmedizinische Behandlung die beste ist. Genetische Veranlagung für Lungenerkrankungen. Asthma genetisches Risiko. Medizinische Zweitmeinung. Personalisierte Medizin. Dr. Anton Titov, MD, medizinische Zweitmeinung Krebsmutation. Sie haben vor kurzem in Zusammenarbeit mit Doktor Carlos Bustamante von der Stanford University eine große genetische klinische Studie durchgeführt. Diese klinische Studie zeigte unerwartete Ergebnisse für die personalisierte Medizin. Diese Forschung beeinflusst unsere Herangehensweise an die Genetik von Asthma tiefgreifend. Es zeigt die Vorteile der personalisierten Medizin. Es zeigt, wie Menschen auf Medikamente reagieren. Es zeigt auch, wie die persönliche Genetik das Risiko von Nebenwirkungen von Medikamenten beeinflusst. Dr. Esteban G. Gonzalez, MD, medizinische Zweitmeinung Krebsmutation. Jawohl. Diese klinische Studie zur personalisierten Medizin wurde in der renommiertesten Fachzeitschrift “Science” veröffentlicht. Globale Medien berichteten auch auf der ganzen Welt über Ihre Ergebnisse klinischer Studien. Weil Sie mehrere unerwartete Erkenntnisse entdeckt haben. Bitte erzählen Sie uns von Ihrer Forschung zur Präzisionsmedizin. Erzählen Sie uns von seinen Auswirkungen auf alle Menschen auf der Welt. Es zeigt die Kraft der personalisierten Medizin. Medizinische Zweitmeinung. Professor für Pharmakogenomik, UCSF. Zunächst einmal vielen Dank. Diese klinische Studie zur Präzisionsmedizin ist das Ergebnis einer großen internationalen Zusammenarbeit. Wir sind Teil eines großen Teams. Wir arbeiteten mit kommunalen Gesundheitsdienstleistern und mit Gemeindevorstehern zusammen. Wir haben mit verschiedenen Regierungsbehörden zusammengearbeitet. Wir haben mit verschiedenen medizinischen Einrichtungen auf der ganzen Welt und in den USA zusammengearbeitet. Wir untersuchten die genetische DNA-Abstammung indigener Bevölkerungsgruppen in Mexiko. Diese Leute in den Vereinigten Staaten werden Native Americans genannt. Aber in Mexiko werden sie indigene Völker genannt. Es ist die Bevölkerung, die dort war, bevor Kolumbus in Amerika ankam. Erstens haben wir gezeigt, dass es unter der indigenen Bevölkerung Mexikos eine große genetische Vielfalt gibt. Dr. Esteban G. Gonzalez, MD, medizinische Zweitmeinung Krebsmutation. Ein amerikanischer Ureinwohner im Nordwesten Mexikos unterscheidet sich genetisch von einem amerikanischen Ureinwohner im Südosten Mexikos. Der DNA-Unterschied ist groß. Es ist das gleiche wie der Unterschied zwischen der DNA einer chinesischen Person und der DNA einer europäischen Person. Das war an sich schon ein riesiges Ergebnis. Es ist wichtig für die Präzisionsmedizin. Aber ich bin Arzt-Wissenschaftler. Ich interessiere mich für Gesundheitsfaktoren, die für die praktische Medizin wichtig sind. Also haben wir die Lungenfunktion bei indigenen Völkern Mexikos gemessen. Die Lungenfunktion ist sehr einfach zu messen. Es ist so einfach wie die Körpergröße oder die Herzfunktion einer Person zu messen. Wir haben die Frage gestellt. Macht die persönliche genetische DNA-Abstammung einen Unterschied in der Wahrscheinlichkeit, dass eine Person eine Lungenerkrankung bekommt? Wir haben Daten von amerikanischen Ureinwohnern in die Gleichungen aufgenommen, um festzustellen, ob eine Person die diagnostischen Kriterien für eine Lungenerkrankung erfüllt. Wir haben gezeigt, dass die genetische DNA-Abstammung einen Unterschied bei den diagnostischen Kriterien von Lungenerkrankungen macht. Gene spielten bei bis zu 10 % der Lungenfunktion eine Rolle. Dies ist ein sehr bedeutendes Ergebnis für die personalisierte Medizin. Es ändert die klinischen Kriterien für die Diagnose von Lungenerkrankungen. Es ist, wenn eine Person 10 Jahre älter wird, wenn wir nur die Lungenfunktion betrachten. Medizinische Zweitmeinung. Der Unterschied in der Lungenfunktion kann bis zu 10 % betragen. Dies ist klinisch wichtig. Die Ergebnisse Ihrer klinischen Studie bedeuten, dass eine Person möglicherweise die Kriterien für die Diagnose einer Lungenerkrankung erfüllt. Oder die Person kann als gesund angesehen werden. Der Unterschied liegt darin, was für eine solche Person als “normal” angesehen wird. Der “normale” Wert der Lungenfunktion hängt normalerweise vom Alter ab. Aber der “normale” Wert der Lungenfunktion hängt auch von der persönlichen genetischen DNA-Abstammung dieser Person ab. Die personalisierte Medizin erfordert eine Anpassung der diagnostischen Kriterien für jede Person. Medizinische Zweitmeinung. Dr. Esteban G. Gonzalez, MD, medizinische Zweitmeinung Krebsmutation. Jawohl. Dies ist wichtig, denn Kriterien einer „normalen“ Lungenfunktion bedeuten viele Patienten. Diese Gleichungen der Lungenfunktion werden verwendet, um die Eignung für eine Operation zu bestimmen. “Normale Werte” werden auch verwendet, um Invaliditätszahlungen an einen Patienten zu bestimmen. Diese Kriterien werden auch verwendet, um Patienten für Lungentransplantationen, für Sauerstofftherapie und andere Behandlungen zu qualifizieren. Der Unterschied von 10% in der Lungenfunktion ist groß und kann die Diagnose einer Lungenerkrankung des Patienten ändern. Die Diagnose vieler verschiedener Krankheiten – Asthma, Emphysem – hängt von den Standards der “normalen” Lungenfunktion ab. Unsere wichtige Schlussfolgerung ist, dass wir in der Medizin keinen „One-Size-Fits-All-Ansatz“ anwenden können. Wir können nicht einfach sagen: “Weil Sie Europäer sind, sind alle Europäer gleich wie Sie”. Dr. Anton Titov, MD, medizinische Zweitmeinung Krebsmutation. Dies ist ein Ziel der personalisierten Medizin – Diagnose und Behandlung für jeden Menschen maßzuschneidern). Medizinische Zweitmeinung: Ihre klinische Forschungsstudie umfasste mehr als 1.000 Personen aus vielen Regionen Mexikos. Ihre Schlussfolgerungen aus klinischen Studien sind für andere Regionen der Welt wichtig. Nordeuropäer sind wahrscheinlich ganz anders als Südeuropäer. Dies gilt auch für andere Regionen. Manche Leute halten für homogen. Manchmal treffen sie Diagnose- und Behandlungsentscheidungen im Zeitalter der Präzisionsmedizin. Dr. Anton Titov, MD, medizinische Zweitmeinung Krebsmutation. Medizinische Zweitmeinung. Zwischen Nordwesten und Südosten gibt es in Europa einen „genetischen Gradienten“. Viele Menschen wanderten in Europa zwischen Nord und Süd, zwischen Ost und West aus. Europäer sind nicht alle gleich. Das Verständnis der persönlichen genetischen Vielfalt ist der Schlüssel zur Präzisionsmedizin. Wir haben die genetische Vielfalt der Menschen in Lateinamerika und in Mexiko gezeigt. Die Menschen in Mexiko sind eine Kombination aus drei großen ethnischen Gruppen: Afrikaner, Indianer und Europäer. Wir haben gezeigt, dass die genetische DNA-Abstammung bei medizinischen Entscheidungen eine Rolle spielt. Dr. Esteban G. Gonzalez, MD, medizinische Zweitmeinung Krebsmutation. Dies ist ein großer Vorteil der personalisierten Medizin. Dies ist eine sehr wichtige Erkenntnis. Wir wiederholten die klinische Studie an Afroamerikanern und erzielten ähnliche Ergebnisse. Unsere Ergebnisse haben wir im New England Journal of Medicine veröffentlicht. Es ist eine der bekanntesten medizinischen Zeitschriften der Welt. Medizinische Zweitmeinung. Bitte nennen Sie uns Beispiele für Präzisionsmedizin. Manchmal beeinflusst die individuelle genetische DNA-Abstammung das Risiko, an bestimmten Krankheiten zu erkranken, tiefgreifend. Die DNA-Abstammung beeinflusst die Wahrscheinlichkeit, dass Nebenwirkungen von Medikamenten auftreten. Sie haben in Ihrer Forschung gezeigt, dass die genetische DNA-Abstammung bei Multipler Sklerose eine wichtige Rolle spielt. Dr. Anton Titov, MD, medizinische Zweitmeinung Krebsmutation. Sie haben auch gezeigt, dass die genetische DNA-Abstammung eine Rolle bei der Wahrscheinlichkeit schwerer Nebenwirkungen eines häufig verschriebenen Epilepsiemedikaments spielt. Carbamazepin, Tegretol. Bitte erzählen Sie uns mehr über diese beiden Beispiele. Weil sie die Vorteile der personalisierten Medizin veranschaulichen. Medizinische Zweitmeinung. Dr. Esteban G. Gonzalez, MD, medizinische Zweitmeinung Krebsmutation. Ja, diese Arbeit ist eine schöne Illustration. Genetische Faktoren bei Lungenerkrankungen. Wie die genetische DNA-Abstammung das Asthma-Risiko bei Erwachsenen und Kindern beeinflusst. “Normale Lungenfunktion” hängt von der genetischen DNA-Abstammung ab.