Wie es funktioniert. Unsere Methode, Prozess, Ergebnisse.

Wir leben in einer Ära der Präzisionsmedizin. Es bedeutet, dass eine Krankheit, die noch vor kurzem als eine einzige Entität angesehen wurde, tatsächlich aus vielen verschiedenen Subtypen besteht, von denen jede ihre eigene optimale Behandlung und ihr eigenes Ergebnis hat.

Es steht uns frei, unsere Experten von überall auf der Welt auszuwählen.

Unser einziges Kriterium ist, wie gut ein Spezialist genau zu Ihrer medizinischen Situation passt. Das ist uns wichtig! Wir sind nicht auf eine Klinik, ein Krankenhaus, eine Universität, eine Stadt, eine Region oder ein Land oder einen Kontinent beschränkt. Niemand hat ein Monopol auf medizinisches Wissen. Keine Klinik der Welt hat die besten Experten für alle Situationen.

Wir beginnen immer mit der Analyse der Daten, die Sie uns übermitteln. Dann durchsuchen wir die medizinische Literatur, um Experten zu finden, die am aktivsten in Forschung und Innovation in Ihrem speziellen medizinischen Zustand sind.

Wir überprüfen ihre Veröffentlichungen und identifizieren die wichtigsten Schwerpunktbereiche ihrer wahren Expertise. Wir durchsuchen führende medizinische Konferenz-Websites nach Präsentationen und Zusammenfassungen der neuesten medizinischen Forschung zu Ihrer spezifischen Diagnose.

Eine kurze Zusammenfassung Ihres Falles teilen wir auch mit geeigneten Experten in unserem umfangreichen globalen medizinischen Netzwerk, das mittlerweile mehrere tausend weltweit führende Ärzte umfasst. Wir hören auf ihre Ideen, welche Top-Experten weltweit am besten positioniert sind, um Ihr medizinisches Problem zu lösen.

Sobald wir eine lange Liste geeigneter potenzieller Experten haben, die perfekt zu Ihrer medizinischen Situation passen, erreichen wir zwischen 5 und 10 solcher Experten. Von diesen Spezialisten erhalten wir ein Feedback zu den wichtigsten Aspekten Ihres Falls und der Eignung für eine eingehende Prüfung.

Basierend auf all diesen Recherchen und Informationen stellen wir ein Expertengremium zusammen, das Ihren gesamten Fall überprüft. Darüber hinaus untersucht jeder Experte des Panels Ihre Situation unabhängig von anderen Experten. Dies gewährleistet eine Objektivität, die nicht von bestehenden Beziehungen zwischen Experten beeinflusst wird, die sich meist – auf höchstem Niveau – kennen.

Wir integrieren das Feedback aller und überprüfen jede Ansicht und Meinung. Anschließend präsentieren wir Ihnen alle unsere Befunde in einem ausführlichen schriftlichen Bericht mit entsprechenden medizinischen Referenzen. Sehen Sie sich das Video über unseren Prozess der Zusammenarbeit mit einem Kunden an.

Wir glauben an minimale Bürokratie. Wir zwingen Sie nicht, alle Ihre medizinischen Unterlagen zu sammeln oder zahlreiche Formulare auszufüllen. Wir konzentrieren uns auf die relevantesten Informationen und Schlüsselstudien.

Wir stellen immer verlinkte Verweise auf primäre Informationsquellen zur Verfügung, die Experten für ihre Empfehlungen zu Diagnose- und Behandlungsmöglichkeiten verwendet haben. So wissen Sie, woher jede Meinung kommt und was die Grundlage jeder fachkundigen Beratung bildet.

Wir folgen einem strukturierten Prozess, um sicherzustellen, dass Sie einen schnellen und persönlichen Service erhalten. All dies geschieht online, sodass alle Parteien effizient und pünktlich arbeiten. Wir schließen die meisten Fälle innerhalb von 5 Werktagen ab.

Wir unternehmen sechs Schritte, um die Arbeit an Ihrem Fall abzuschließen:

Schritt 1: Wir beginnen mit einer Überprüfung der verfügbaren medizinischen Daten, die Sie uns mitteilen. Wir können Ihnen helfen, die relevantesten Informationen zu identifizieren und zu erhalten. Sie können Ihre Informationen über sichere verschlüsselte Dateiaustauschdienste mit uns teilen. Wenn eine Übersetzung ins Englische erforderlich ist, können wir eine Übersetzung für die meisten gängigen Sprachen anfertigen.

Schritt 2: Wir beraten Sie, wenn genügend Daten vorliegen, um Ihre Situation durch ein Gremium aus Top-Experten für Ihre spezifische Erkrankung zu überprüfen. In der Regel prüfen wir die Vollständigkeit der Informationen mit einem entsprechenden Spezialisten. Wenn Sie weitere Informationen benötigen, können Sie an jedem beliebigen Ort zusätzliche diagnostische Tests durchführen und die Ergebnisse elektronisch an uns übermitteln.

Schritt 3: Wir strukturieren Ihre Informationen und Ihre klinische Geschichte in einem gut organisierten schriftlichen Fall. So wie es Ärzte in jedem Krankenhaus tun. Anschließend präsentieren wir Ihren Fall und die Ergebnisse diagnostischer Tests einem internationalen Top-Expertengremium, dessen Qualifikation, Forschung und klinische Interessen perfekt zu Ihrer spezifischen medizinischen Situation passen. Bitte sehen Sie sich ein separates Video über unsere Methode zur Auswahl und Zusammenarbeit mit Expertengremien an.

Schritt 4: Ein Gremium von drei oder mehr Experten überprüft Ihre Situation und gibt Empfehlungen zu weiteren diagnostischen Schritten und Behandlungsmöglichkeiten. Wir haben in der Regel mehrere Follow-ups mit allen Spezialisten, die an Ihrem Fall arbeiten.

Wir versuchen, Nuancen ihrer Vorschläge zu klären und unterschiedliche Meinungen zu vergleichen, da alle Experten Ihren Fall unabhängig voneinander prüfen. Manchmal überprüfen sie im Team – dies geschieht, wenn verschiedene Spezialisten an einer multimodalen Behandlung beteiligt sind, wie z. B. einer Operation, Chemotherapie und Strahlentherapie bei Krebs.

Anschließend lassen wir die Meinungen und Anregungen von Experten in einen umfassenden schriftlichen Bericht für Sie einfließen. Unser Bericht enthält zusätzliche Informationen, die Ihnen helfen, den Hintergrund und die Auswirkungen der Empfehlungen des Expertengremiums zu verstehen.

Bei uns erhalten Sie nicht einfach einen „trockenen“ ein- oder zweiseitigen Arztbrief, wie es für die meisten Zweitmeinungen typisch ist. Unser Bericht bietet umfangreiche und fachmännisch kuratierte Hintergrundinformationen, die für Ihre Situation relevant sind. Denn jede medizinische Meinung sollte im Kontext bestehender Alternativen eingenommen werden. Unser Bericht liefert Ihnen einen solchen Kontext.

Schritt 5: Wir übermitteln Ihnen den Bericht über ein sicheres verschlüsseltes elektronisches Übertragungsverfahren. Nachdem Sie unseren Bericht gelesen haben, bieten wir Ihnen die Möglichkeit, uns Folgefragen zu stellen. Sie können dies per E-Mail oder Web-Telekonferenz oder über einen beliebigen Messenger tun.

Wir beantworten alle Ihre Fragen und bieten Ihnen ein umfangreiches kostenloses Follow-up zum gleichen Thema. Wir empfehlen Ihnen immer, unseren Bericht mit Ihrem Hausarztteam zu teilen.

Schritt 6: Wir löschen alle Ihre Daten, nachdem Sie die Möglichkeit hatten, uns Fragen zu stellen. Alle Ihre Daten werden ca. einen Monat nach Übermittlung unseres Gutachtens an Sie gelöscht. Dies ist der beste Schutz Ihrer Privatsphäre.

Frage 1. Was bedeuten meine diagnostischen Tests?

Jeder abnormale Test erfordert eine Bestätigung. Sie müssen sicher sein, dass die Ergebnisse aller diagnostischen Tests echt und aussagekräftig sind. Alle diagnostischen Informationen müssen zusammen, vollständig und ohne Bestätigungsfehler analysiert werden. Eine Bestätigungsverzerrung liegt vor, wenn Sie die Daten interpretieren, um Ihre bestehende Hypothese zu begünstigen.

Frage 2. Ist meine Diagnose richtig, präzise und vollständig?

Untersuchungen zeigen, dass Erstdiagnosen häufig falsch sind: Beispielsweise wurden 65 % der Fälle, die Experten zur medizinischen Zweitmeinung vorgelegt wurden, ursprünglich falsch diagnostiziert oder falsch behandelt. 40% der elektiven chirurgischen Fälle wurden bei der Überprüfung durch Spezialisten als nicht notwendig erachtet; Eine wirksame konservative Behandlung war möglich.

Die Diagnose könnte richtig sein, aber nicht genau genug. So scheitern viele klinische Studien. Patienten mit derselben allgemeinen Diagnose erhalten ein Medikament. In Wirklichkeit gibt es, sagen wir, drei Gruppen, die sich durch einen Aspekt der korrekt diagnostizierten Krankheit unterscheiden. Das Medikament hilft einer Gruppe, ist für eine andere nutzlos und schadet der dritten. Wenn Sie die Ergebnisse zusammenfassen, zeigt dies, dass das Medikament nicht wirkt. Weil Ärzte innerhalb einer breiten diagnostischen Gruppe keine genauen Unterschiede bei Patienten feststellen konnten.

Die Präzisionsmedizin kann heute viele feine, aber wichtige Nuancen erkennen. Die Pharmaindustrie ist nicht unbedingt daran interessiert, diese feinen Unterschiede bei Patienten zu erkennen. „Danke, dass Sie mein Milliarden-Dollar-Medikament in ein Millionen-Dollar-Medikament verwandelt haben“, sagte ein Pharmamanager zu einem Experten für Präzisionsmedizin.

Die Diagnose kann richtig, aber unvollständig sein. Bei vielen Herzerkrankungen können bestimmte anatomische oder funktionelle Messungen der Anpassung des Herzens an eine Krankheit vorhersagen, welche Behandlung am besten funktioniert und welche vermieden werden sollte. Wenn ein Patient diese oft anspruchsvollen Messungen jedoch nicht durchführen lässt, kann er Behandlungsoptionen mit weniger Klarheit wählen.

Sie können sicher sein, dass Ihre Diagnose richtig ist und Ihre Behandlung optimal ist. Aber eine Überprüfung durch ein vielfältiges Gremium internationaler Experten – die Tausende von Fällen genau wie Ihren sehen – ist immer noch nützlich. Es gibt Ihnen zusätzliche Sicherheit, dass Sie den richtigen Weg zurück zur Gesundheit gehen.

Frage 3. Was ist der wahrscheinlichste Verlauf meiner Erkrankung?

Recherchiert man bei den meisten Diagnosen die Prognose und das Ansprechen auf die Behandlung, stellt man schnell fest, dass die Kluft zwischen „besten“ und „schlechtesten“ Szenarien enorm ist. Welches Szenario des Krankheitsverlaufs trifft also auf Sie zu? Wie können verschiedene Behandlungsmöglichkeiten Ihre Prognose verändern?

Frage 4. Welche Behandlungsmöglichkeiten funktionieren in meiner speziellen Situation am besten?

„P4 Medicine“ ist bereits da: personalisiert, prädiktiv, präventiv und partizipativ. Die Präzisionsmedizin bietet sicherlich neue Behandlungsmöglichkeiten. Aber es erfordert auch ein besseres Verständnis der Nuancen der Diagnose. Patienten und Familien müssen in der Lage sein, komplexe Kompromisse zwischen mehreren Behandlungsoptionen abzuwägen.

Frage 5. Welche Risikofaktoren können meinen Zustand verschlechtern?

Jede Krankheit ist eine Wechselwirkung zwischen „Natur und Erziehung“. Genetische, Umwelt- und Verhaltensfaktoren beeinflussen das Fortschreiten jeder Krankheit. Wie können Sie den Einfluss negativer Faktoren verringern und den positiven Einfluss der inneren Heilkräfte Ihres Körpers und der Umgebung um Sie herum verstärken?

Frage 6. Was sagt die medizinische Forschungsliteratur über meinen Zustand? Gibt es Daten aus der wissenschaftlichen Forschung, von denen meine Behandlung bereits profitieren kann, die aber noch nicht allgemein bekannt sind?

Irgendwo gibt es vielleicht schon viel bessere Behandlungsmethoden – während der Großteil der Welt weiterhin „alte Sachen“ macht. Dies ist häufiger als viele denken. Zum Beispiel senkte eine neue Methode der Rektumkarzinomchirurgie die Rezidivrate von 40 Prozent auf 5 Prozent. Es wurde Ende der 80er Jahre von einem britischen Chirurgen entwickelt. Aber es dauerte noch zwanzig Jahre, bis die Anwendung dieser überlegenen Methode auf der ganzen Welt verbreitet war.

Eine minimal-invasive Methode der Herzklappenchirurgie wurde Mitte der 1980er Jahre von einem französischen Chirurgen entwickelt. Er arbeitete in einer kleinen Stadt 100 Meilen von Paris entfernt. Die erste Operation am Menschen führte er 2002 durch. Es dauerte jedoch weitere 15 Jahre, bis seine Methode heute zum Standard in der minimalinvasiven Herzchirurgie wurde. Was sind die wichtigsten Forschungsrichtungen für Ihre Erkrankung? Gibt es Durchbrüche, die bereits Auswirkungen auf Ihre Behandlung haben könnten?

Frage 7. Hat mein Zustand Auswirkungen auf andere in meiner Familie?

Es ist bekannt, dass die Schauspielerin Angelina Jolie umfangreiche genetische Tests hatte, nachdem ihre Mutter mit 56 an Eierstockkrebs gestorben war. Ihre Großmutter starb mit 45 an Eierstockkrebs. Die Schwester ihrer Mutter starb mit 61 an Brustkrebs. Brust-, Gebärmutter-, Prostata- und Eierstockkrebs haben überlappende genetische Risikofaktoren. Proaktive Gentests können gefährdete Familienmitglieder identifizieren, bevor klinische Symptome einer fortgeschrittenen Erkrankung auftreten.

Die Liste der Krankheiten mit starkem

Die Liste der Krankheiten mit starkem genetischen Einfluss wächst täglich. Genauso verstehen wir, was diese komplexen genetischen Assoziationen bedeuten. Welche Gentests sind die richtigen für Sie? Wie interpretierst du sie?

Wenn medizinische Katastrophen passieren, sind die Menschen immer schockiert. Aber nur wenige Menschen unternehmen Schritte, um sie zu verhindern. Das gilt auch dann, wenn vorbeugende Maßnahmen bekannt und günstig sind und noch viele Jahre vor einer Katastrophe gehandelt werden kann. Seien Sie zuversichtlich in Ihrer Diagnose und Behandlung. Ihre Gesundheit liegt in Ihren Händen. Bleib gesund!