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Home » Expert Centers » Brain » Degenerative brain diseases » Warum ist die Diagnose von Amyloidose schwierig? Warum passiert Amyloidose? 2

Warum ist die Diagnose von Amyloidose schwierig? Warum passiert Amyloidose? 2



Transkript



Der Text auf dieser Seite wurde mit Hilfe von Künstlicher Intelligenz aus dem Englischen übersetzt. Wir wissen, dass es nicht perfekt aussieht. Aber dieser Text hilft Ihnen, uns zu finden. Sehen Sie sich unsere Videointerviews mit weltweit leitenden Ärzten an. Wir hoffen, dass Sie diese nützlich finden. Lassen Sie uns wissen, wie wir Ihnen helfen können. Dankeschön!

Transkript. Amyloidose Ursachen erklärt werden durch Welt ‘s führender Experte für die Diagnose und Behandlung von Amyloidose. Wie steht die Amyloidose mit dem Multiplen Myelom, einer Form der Leukämie, in Zusammenhang? Das Problem bei der Diagnose der Amyloidose ist, dass die Manifestationen so unterschiedlich sind. Dr. Anton Titov, MD, beste Amyloidose-Behandlung. Amyloidose-Symptome können viele andere Krankheiten nachahmen. Ein Arzt denkt vielleicht nicht an Amyloidose. Ein Arzt führt möglicherweise nicht den richtigen diagnostischen Test durch. Professor Dr. Mark Pepys, MD, medizinische Zweitmeinung Amyloidose. Der richtige diagnostische Test bei Amyloidose ist eine Biopsie. Dann betrachtet es ein Arzt unter dem Mikroskop. Am besten überweisen Sie den Patienten an uns. Wir können unsere bildgebenden Diagnoseverfahren durchführen. Dr. Anton Titov, MD, beste Amyloidose-Behandlung. Die Diagnose einer Amyloidose ist sehr schwierig. Das Hauptproblem besteht darin, sich die richtige Diagnose zu überlegen. Sie haben eine prominente Person erwähnt. Seine Diagnose des multiplen Myeloms war vielleicht nicht sehr weit von der richtigen Diagnose entfernt. Weil das multiple Myelom zu einer Gruppe von Krankheiten gehört, die als monoklonale Gammopathie bezeichnet werden. Das Multiple Myelom ist eine bösartige Krebserkrankung. Aber die gleichen Zellen, die beim Myelom krebsartig sind, können auch Amyloidose verursachen. Professor Dr. Mark Pepys, MD, medizinische Zweitmeinung Amyloidose. Das Multiple Myelom selbst kann eine Amyloidose verursachen. Ähnliche Zellen oder die gleichen Zellen können Amyloidose verursachen. Tatsächlich wird die häufigste Form der systemischen Amyloidose durch diese Zellen verursacht. Die Zellen selbst sind nicht krebserregend. Sie replizieren nicht außer Kontrolle. Sie dringen nirgendwo anders ein. Dr. Anton Titov, MD, beste Amyloidose-Behandlung. Diese Zellen schädigen die lokalen Organe nicht, wo sie sich befinden. Zellen produzieren nur ein abnormales Protein. Es bildet die Amyloid-Ablagerungen. Professor Dr. Mark Pepys, MD, medizinische Zweitmeinung Amyloidose. Das Wichtigste bei der Amyloidose ist die Bildung von Amyloid. Sie haben normalerweise lösliche Proteine. Zum Beispiel Eiweiß. Es ist wahr und durchscheinend, wenn das Protein löslich ist. Dann brätst du dein Ei oder kochst es. Eiweiß wird unlöslich, hart und weiß und undurchsichtig. Dr. Anton Titov, MD, beste Amyloidose-Behandlung. Proteine können sich also in unterschiedlichen physikalischen Zuständen befinden. Es gibt etwa 30 verschiedene Proteine im Körper, die normalerweise löslich sind. Sie können sich falsch falten (falsch falten) und abnormal werden. Unlösliche Proteine lagern sich als Amyloidfibrillen ab. Es gibt Aggregate, Klumpen dieser Proteine. Sie haben eine Veränderung ihrer physischen Form erfahren. Sie werden unlöslich. Sie legen sich im Körpergewebe ab. Das Geheimnis ist nicht, warum dies geschieht. Denn jetzt verstehen wir das in den letzten Jahren ziemlich gut. Wir verstehen die physikalischen und biophysikalischen Prozesse der Amyloidfibrillenbildung. Das große Geheimnis ist, warum der Körper abnorme Proteine nicht loswird? Normalerweise ist der Körper äußerst effizient darin, abnormale Ablagerungen loszuwerden. Manchmal bricht man sich das Bein. Professor Dr. Mark Pepys, MD, medizinische Zweitmeinung Amyloidose. Sie sind vielleicht vom Fahrrad gefallen. Sie haben ein oder zwei Liter Blut in Ihrem Bein und gebrochene Knochen. Solange Sie sich nicht anstecken, heilt der Körper alles sehr gut aus. Alles wird umgebaut und in seine normale Anatomie zurückgebracht. Blutgerinnsel werden entfernt. Der Bluterguss geht weg. Wenn Sie einen blauen Fleck haben. Es passiert nichts Schreckliches. Alles verklingt klinisch lautlos. Denn im Körper gibt es spezielle Zellen. Sie werden Makrophagen genannt. Makrophagen sind sehr kompetent darin, abnormale Trümmer zu erkennen. Sie beseitigen Schutt. Das Geheimnis ist dieses. Dr. Anton Titov, MD, beste Amyloidose-Behandlung. Warum entfernen sie keine Amyloidablagerungen? Dies sind Trümmer, die aus körpereigenen Proteinen bestehen. Trümmer bestehen nicht aus etwas Ungewöhnlichem von außen. Es sind nur die normalen Proteine in einer abnormalen Form. Das ist ein großes Geheimnis. Professor Dr. Mark Pepys, MD, medizinische Zweitmeinung Amyloidose. Niemand hat dieses Rätsel gelöst. Aber das ist seit vielen Jahren mein Hauptinteresse bei der Behandlung von Amyloidose. Ich versuche zu verstehen, warum dieses Versäumnis der Freigabe existiert. Ich versuche, mit therapeutischen Interventionen Abhilfe zu schaffen. Wir sind jetzt einigermaßen auf dem besten Weg, Amyloidose erfolgreich zu behandeln.

Expertenzentrum: Degenerative brain diseases Thema: Amyloidosis, Dr. Mark Pepys

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